Claude自主发现类CRISPR重复序列酶系统，Anthropic正式组建生命科学实验室

2026年春，Anthropic正式组建了一支生命科学研究团队，目标是探索通用AI模型能否系统化并加速生物学发现。该团队由长期从事非常规蛋白质研究的科学家组成，擅长利用计算方法解读DNA演化规律，此前的研究成果涵盖CRISPR系统演化机制解析、新型基因治疗酶的发现，以及人类致病变异检测工具的开发。实验室位于旧金山湾区，按标准分子生物学实验室配置运营，仅涉及BSL-1和BSL-2级别的生物安全研究，不处理可感染人类的病原体。

此次发现的核心在于Claude对海量DNA数据库的自主搜索。研究人员向Claude发出一条高层次指令，要求其在庞大的DNA序列数据库中寻找有趣的新型反转录酶（RT）实例。随后，约950个Claude智能体并行运作，历时21小时、消耗约2.1亿个token，对数据库展开地毯式扫描。整个过程中，人类科学家的介入仅限于最初的提示词设定和后续的实验室验证工作，数据分析与候选目标筛选完全由Claude智能体自主完成。

在漫长的搜索过程中，一个智能体发现了一个引人注目的异常：某个外观独特的反转录酶基因旁侧，存在一段重复出现的DNA序列阵列。这种模式与CRISPR系统的结构特征高度相似——CRISPR最初正是因细菌DNA中出现不寻常的重复序列而被科学家注意到。经过进一步分析，研究团队还识别出一个功能未知的附属蛋白，这些特征组合在一起，在已知生物系统中极为罕见，且迄今发现的具备类似特征组合的系统均具有可编程性，能够执行DNA的切割、复制和粘贴等操作。

研究团队将这一新发现的系统命名为「阵列关联反转录酶」（Array-associated Reverse Transcriptases，ART），其宿主为感染细菌的病毒——噬菌体。值得注意的是，ART所基于的反转录酶此前已在巨型噬菌体中被识别，但Claude似乎是首个注意到其伴随的重复DNA序列阵列及附属蛋白这两项关键特征的研究者。目前，ART的主要生物学功能尚待阐明，Anthropic已将相关研究以预印本形式公开，以便学术界提前了解这一发现并参与讨论。

这一成果引发了学界的广泛关注。CRISPR基因编辑领域的先驱之一、MIT与布罗德研究所教授张锋在审阅预印本后表示，与反转录酶相关的RNA重复阵列的发现真正令人着迷，值得深入研究，并希望这项工作能鼓励更多科学家探索AI辅助研究的可能性。Anthropic方面表示，此次发现只是其生命科学研究计划的早期成果，未来团队将继续推进AI智能体与人类科学家在生物学研究全流程中的深度协作，探索AI系统化加速基础生物学发现的新范式。

要点

• Anthropic成立专职生命科学实验室，以Claude为核心工具开展基础生物学研究，探索AI系统化加速科学发现的新模式。
• 约950个Claude智能体历时21小时自主扫描DNA数据库，在人类几乎不介入的情况下发现了具有类CRISPR特征的新型酶系统ART。
• ART系统具备重复DNA序列阵列与功能未知附属蛋白的组合特征，这种特征组合此前仅见于少数可编程DNA操作系统，研究潜力值得关注。
• 此次发现表明，大型语言模型在处理海量生物序列数据、识别异常模式方面具备实质性科研价值，而非仅停留于辅助写作层面。
• ART的具体生物学功能尚未明确，Anthropic已公开预印本，后续研究进展将对基因编辑工具开发领域产生潜在影响。